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1.
Targeting CYP2J to reduce paclitaxel-induced peripheral neuropathic pain.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(44): 12544-12549, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27791151
2.
Basic/Translational Development of Forthcoming Opioid- and Nonopioid-Targeted Pain Therapeutics.
Anesth Analg
; 125(5): 1714-1732, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29049116
3.
Vagal sensory neurons drive mucous cell metaplasia.
J Allergy Clin Immunol
; 145(6): 1693-1696.e4, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31954778
4.
N-naphthoyl-beta-naltrexamine (NNTA), a highly selective and potent activator of µ/kappa-opioid heteromers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(12): 5098-103, 2011 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21385944
5.
Bortezomib-induced neuropathy is in part mediated by the sensitization of TRPV1 channels.
Commun Biol
; 6(1): 1228, 2023 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38052846
6.
Reduced MC4R signaling alters nociceptive thresholds associated with red hair.
Sci Adv
; 7(14)2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33811065
7.
A bivalent ligand (KMN-21) antagonist for mu/kappa heterodimeric opioid receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(24): 6978-80, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19892550
8.
Breaking barriers to novel analgesic drug development.
Nat Rev Drug Discov
; 16(8): 545-564, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28596533
9.
Breaking barriers to novel analgesic drug development.
Nat Rev Drug Discov
; 16(11): 810, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28983099
10.
A Systems-Level Analysis of the Peripheral Nerve Intrinsic Axonal Growth Program.
Neuron
; 89(5): 956-70, 2016 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26898779
11.
Two to tango: GPCR oligomers and GPCR-TRP channel interactions in nociception.
Life Sci
; 92(8-9): 438-45, 2013 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22771696
12.
An immunocytochemical-derived correlate for evaluating the bridging of heteromeric mu-delta opioid protomers by bivalent ligands.
ACS Chem Biol
; 8(7): 1412-6, 2013 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23675763
13.
Bivalent ligands that target µ opioid (MOP) and cannabinoid1 (CB1) receptors are potent analgesics devoid of tolerance.
J Med Chem
; 56(13): 5505-13, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23734559
14.
Clinically employed opioid analgesics produce antinociception via µ-δ opioid receptor heteromers in Rhesus monkeys.
ACS Chem Neurosci
; 3(9): 720-7, 2012 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23019498
15.
The δ opioid receptor agonist SNC80 selectively activates heteromeric µ-δ opioid receptors.
ACS Chem Neurosci
; 3(7): 505-9, 2012 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22860219
16.
Standard opioid agonists activate heteromeric opioid receptors: evidence for morphine and [d-Ala(2)-MePhe(4)-Glyol(5)]enkephalin as selective µ-δ agonists.
ACS Chem Neurosci
; 1(2): 146-54, 2010 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22816017
17.
Naloxone acts as a potent analgesic in transgenic mouse models of sickle cell anemia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 104(14): 6061-5, 2007 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17389363
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